एल्काइल पॉलीग्लाइकोसाइड ग्लिसरॉल ईथर का संश्लेषण

एल्काइल पॉलीग्लाइकोसाइड ग्लिसरॉल ईथर का संश्लेषण तीन अलग-अलग विधियों द्वारा किया गया (चित्र 2, एल्काइल पॉलीग्लाइकोसाइड मिश्रण के बजाय, केवल एल्काइल मोनोग्लाइकोसाइड को ही निष्फल के रूप में दर्शाया गया है)। विधि A द्वारा ग्लिसरॉल के साथ एल्काइल पॉलीग्लाइकोसाइड का ईथरीकरण मूल अभिक्रिया स्थितियों में होता है। विधि B द्वारा एपॉक्साइड का वलय उद्घाटन भी मूल उत्प्रेरकों की उपस्थिति में होता है। एक विकल्प विधि C द्वारा ग्लिसरॉल कार्बोनेट के साथ अभिक्रिया है जिसमें CO का निष्कासन होता है।₂ और जो संभवतः मध्यवर्ती चरण के रूप में एक इपॉक्साइड के माध्यम से आगे बढ़ता है।

फिर अभिक्रिया मिश्रण को 7 घंटे की अवधि में 200°C पर गर्म किया जाता है, जिसके दौरान बने जल को लगातार आसुत किया जाता है ताकि साम्यावस्था को यथासंभव उत्पाद की ओर विस्थापित किया जा सके। जैसी कि अपेक्षा थी, मोनोग्लिसरॉल ईथर के अतिरिक्त एल्काइल पॉलीग्लाइकोसाइड डाइ- और ट्राइग्लिसरॉल ईथर भी बनते हैं। एक अन्य द्वितीयक अभिक्रिया ग्लिसरॉल का स्व-संघनन है जिससे ऑलिगोग्लिसरॉल बनते हैं जो ग्लिसरॉल की ही तरह एल्काइल पॉलीग्लाइकोसाइड के साथ अभिक्रिया करने में सक्षम होते हैं। उच्च ऑलिगोमर्स की इतनी अधिक मात्रा पूरी तरह से वांछनीय हो सकती है क्योंकि वे हाइड्रोफिलिसिटी को और बेहतर बनाती हैं, और इसलिए, उदाहरण के लिए, उत्पादों की जल घुलनशीलता को भी। ईथरीकरण के बाद, उत्पादों को जल में घोला जा सकता है और एक ज्ञात विधि से, उदाहरण के लिए हाइड्रोजन पेरोक्साइड के साथ, विरंजित किया जा सकता है।

इन अभिक्रिया स्थितियों में, उत्पादों के ईथरीकरण की मात्रा प्रयुक्त एल्काइल पॉलीग्लाइकोसाइड की एल्काइल श्रृंखला लंबाई से स्वतंत्र होती है। चित्र 3 चार भिन्न एल्काइल श्रृंखला लंबाईयों के लिए अपरिष्कृत उत्पाद मिश्रण में मोनो-, डाइ- और ट्राइग्लिसरोल ईथर की प्रतिशत मात्रा दर्शाता है। C की अभिक्रिया₁₂ एल्काइल पॉलीग्लाइकोसाइड एक विशिष्ट परिणाम प्रदान करता है। गैस क्रोमैटोग्राम के अनुसार, मोनो-, डाइ- और ट्राइग्लिसरोल ईथर लगभग 3:2:1 के अनुपात में बनते हैं। ग्लिसरॉल ईथर की कुल मात्रा लगभग 35% होती है।