एल्काइल पॉलीग्लाइकोसाइड कार्बोनेट का संश्लेषण

एल्काइल पॉलीग्लाइकोसाइड कार्बोनेट, एल्काइल मोनोग्लाइकोसाइड्स के साथ डाइएथिल कार्बोनेट के ट्रांसएस्टरीफिकेशन द्वारा तैयार किए गए (चित्र 4)। अभिकारकों के पूर्ण मिश्रण के लिए, डाइएथिल कार्बोनेट का अधिक मात्रा में उपयोग करना लाभदायक सिद्ध हुआ है, जिससे यह ट्रांसएस्टरीफिकेशन घटक और विलायक दोनों के रूप में कार्य करता है। 50% सोडियम हाइड्रॉक्साइड विलयन के 2 मोल% को लगभग 120°C पर हिलाते हुए इस मिश्रण में बूंद-बूंद करके मिलाया जाता है। 3 घंटे तक रिफ्लक्स अवस्था में रखने के बाद, अभिक्रिया मिश्रण को 80°C तक ठंडा होने दिया जाता है और 85% फॉस्फोरिक अम्ल से उदासीन किया जाता है। अतिरिक्त डाइएथिल कार्बोनेट को निर्वात में आसुत किया जाता है। इन अभिक्रिया स्थितियों में, एक हाइड्रॉक्सिल समूह को एस्टरीकृत करना बेहतर होता है। शेष उत्पाद का अनुपात 1:2.5:1 है (मोनोग्लाइकोसाइड: मोनोकार्बोनेट: पॉलीकार्बोनेट)।

मोनोकार्बोनेट के अलावा, इस अभिक्रिया में अपेक्षाकृत उच्च प्रतिस्थापन मात्रा वाले उत्पाद भी बनते हैं। अभिक्रिया के कुशल प्रबंधन द्वारा कार्बोनेट योग की मात्रा को नियंत्रित किया जा सकता है। C के लिए₁₂ मोनोग्लाइकोसाइड में, मोनो-, डाइ- और ट्राइकार्बोनेट का वितरण 7:3:1 है, जैसा कि ऊपर वर्णित अभिक्रिया स्थितियों (चित्र 5) में प्राप्त होता है। यदि अभिक्रिया समय को बढ़ाकर 7 घंटे कर दिया जाए और उस समय में 2 मोल इथेनॉल आसुत हो जाए, तो मुख्य उत्पाद C है।₁₂ मोनोग्लाइकोसाइड डाइकार्बोनेट। यदि इसे 10 घंटे तक बढ़ा दिया जाए और 3 मोल इथेनॉल आसवित किया जाए, तो अंततः प्राप्त होने वाला मुख्य उत्पाद ट्राइकार्बोनेट है। इस प्रकार, कार्बोनेट योग की मात्रा और इस प्रकार एल्काइल पॉलीग्लाइकोसाइड यौगिक के हाइड्रोफिलिक/लिपोफिलिक संतुलन को अभिक्रिया समय और आसुत आयतन में परिवर्तन करके आसानी से समायोजित किया जा सकता है।