एल्काइल पॉलीग्लाइकोसाइड कार्बोनेट का संश्लेषण

एल्काइल पॉलीग्लाइकोसाइड कार्बोनेट्स को डायथाइल कार्बोनेट (चित्र 4) के साथ एल्काइल मोनोग्लाइकोसाइड्स के ट्रांसएस्टरीफिकेशन द्वारा तैयार किया गया था।अभिकारकों के संपूर्ण मिश्रण के हित में, डायथाइल कार्बोनेट का अधिक मात्रा में उपयोग करना फायदेमंद साबित हुआ है ताकि यह ट्रांसएस्टरीफिकेशन घटक और विलायक दोनों के रूप में कार्य कर सके।50% सोडियम हाइड्रॉक्साइड घोल के 2मोल-% को लगभग 120℃ पर हिलाते हुए इस मिश्रण में बूंद-बूंद करके मिलाया जाता है। रिफ्लक्स के तहत 3 घंटे के बाद, प्रतिक्रिया मिश्रण को 80℃ तक ठंडा होने दिया जाता है और 85% फॉस्फोरिक एसिड के साथ बेअसर कर दिया जाता है।अतिरिक्त डायथाइल कार्बोनेट को निर्वात में आसवित किया जाता है।इन प्रतिक्रिया स्थितियों के तहत, एक हाइड्रॉक्सिल समूह को अधिमानतः एस्ट्रिफ़ाइड किया जाता है।1:2.5:1 (मोनोग्लाइकोसाइड: मोनोकार्बोनेट: पॉलीकार्बोनेट) में उत्पादों के लिए शेष ईडक्ट का अनुपात।

मोनोकार्बोनेट के अलावा, इस प्रतिक्रिया में अपेक्षाकृत उच्च स्तर के प्रतिस्थापन वाले उत्पाद भी बनते हैं।प्रतिक्रिया के कुशल प्रबंधन द्वारा कार्बोनेट जोड़ की डिग्री को नियंत्रित किया जा सकता है।सी के लिए₁₂ मोनोग्लाइकोसाइड, 7:3:1 के मोनो-,डी- और ट्राइकार्बोनेट का वितरण अभी वर्णित प्रतिक्रिया स्थितियों के तहत प्राप्त किया जाता है (चित्र 5)।यदि प्रतिक्रिया समय 7 घंटे तक बढ़ा दिया जाता है और यदि उस समय में 2मोल इथेनॉल आसवित हो जाता है, तो मुख्य उत्पाद C है₁₂ मोनोग्लाइकोसाइड डाइकार्बोनेट।यदि इसे 10 घंटे तक बढ़ाया जाता है और 3 मोल इथेनॉल को आसुत किया जाता है, तो अंततः प्राप्त मुख्य उत्पाद ट्राइकार्बोनेट होता है।कार्बोनेट जोड़ की डिग्री और इसलिए एल्काइल पॉलीग्लाइकोसाइड यौगिक के हाइड्रोफिलिक/लिपोफिलिक संतुलन को प्रतिक्रिया समय और डिस्टिलेट मात्रा की भिन्नता द्वारा आसानी से समायोजित किया जा सकता है।